Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on varoittanut kuluttajia myynnissä olevasta pikatestistä. RapidFor SARS-COV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit -tuotteen on havaittu olevan vaatimuksenvastainen. Pikatestiin liittyy väärennösepäilys.
Fimean mukaan testin turvallisuudesta ja luotettavuudesta ei ole näyttöä, eikä sitä siksi tule käyttää tai myydä. Pakkauksessa valmistajaksi on merkitty kiinalaisyritys Jiangsu Medomics Medical Technology Co. Yhtiö ei kuitenkaan ole tuotetta valmistanut.
Tuotetta on myyty muun muassa apteekeissa ja ruokakaupoissa. Maahantuoja Medic Ensiaputarvike Oy, Turku on tiedotteen mukaan ryhtynyt tarvittaviin selvityksiin ja toimenpiteisiin, joilla jälleenmyyjillä olevat tuotteet kerättään takaisin. Takaisinveto koskee tuotteen kaikkia eriä.
Fimean tietoon ei ole toistaiseksi tullut vaaratilanteita, jotka olisivat aiheutuneet testin käytöstä. Testejä hankkineita kuluttajia pyydetään palauttamaan tuote ostopaikkaan korvausta vastaan. Mahdollisista tuotteeseen liittyvistä vaaratilanteista tai toimimattomuuksista voi ilmoittaa Fimealle osoitteeseen laitevaarat@fimea.fi.
